Hvad er folat, og hvad er dets virkninger?

Folate er et vigtigt vandopløseligt B-vitamin, der er essentielt for syntesen af ​​proteiner og nukleinsyrer og er et af de stoffer, der er nødvendige for cellevækst og -deling.

Som den vigtigste bærer af en kulstofenhed i kroppen er dens vigtigste fysiologiske funktion at deltage i mange cellulære metaboliske processer i kroppen, såsom den hurtige spredning af hæmoglobin, røde blodlegemer, hvide blodlegemer, aminosyremetabolisme, lang -kæde stofskifte i hjernen, og udvikling af hjernen.

 

Folate er afgørende for vækst og reproduktion af celler i kroppen og er involveret i den hurtige spredning af hæmoglobin, røde blodlegemer, hvide blodlegemer, aminosyremetabolisme og metabolisme af langkædede fedtsyrer og nukleinsyrer i hjernen.

Folate er involveret i en-kulstofenhedsoverførselscyklussen. Denne cyklus er involveret i nukleinsyresyntese, DNA-methylering, vedligeholdelse og reparation af genomet, regulering af genekspression, aminosyre

Folate spiller en fundamental rolle i nukleinsyresyntese, DNA-methylering, vedligeholdelse og reparation af genomet, regulering af genekspression, aminosyremetabolisme og syntese af neurotransmittere.

På den ene side giver det methylgrupper til DNA-, RNA- og proteinmethylering og deltager i syntesen af ​​puriner og pyrimidiner; på den anden side homocysteinsyntase

På den anden side katalyserer homocysteinsyntase omdannelsen af ​​homocystein (Hcy) til methionin (Met), hvilket kræver deltagelse af methyldonoren,5-methyltetrahydrofolat(5-MTHF).

 

Folate er kun metabolisk aktiv, når den katalyseres af en række forskellige enzymer i kroppen, og methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) er det mest kritiske enzym i den metaboliske omdannelse af folat.

Når mutationer i dette enzym forårsager en reduktion i enzymaktivitet, blokeres omdannelsen af ​​Hcy til Met, hvilket resulterer i et fald i plasmafolatniveauer.

Når mutationer i dette enzym forårsager et fald i enzymaktivitet, blokeres omdannelsen af ​​Hcy til Met, hvilket resulterer i lave plasmafolatniveauer og en signifikant stigning i Hcy-niveauer.

Høje niveauer af Hcy i plasma kan forårsage endotelskade og unormal funktion, forstyrre balancen mellem koagulation og fibrinolyse, stimulere vaskulær glatmuskelcelleproliferation, interferere med lipid

Dette sætter kroppen i høj risiko for koagulation og øger risikoen for hjerte-kar-sygdomme.

Det har undersøgelser vistfolat spiller en vigtig rolle i mange biokemiske reaktioner, såsom: beskyttelse af røde blodlegemer mod megaloblastisk anæmi; påvirker hæmatopoietiske stamceller; reducerende

neonatale neuralrørsdefekter; og kontrol af høje homocysteinniveauer i blodet for at forhindre hjerte-kar-sygdomme. Hertil kommer depression, høretab, demens, endotelfunktion

depression, høretab, demens, endotel dysfunktion, peroxidproduktion i aterosklerotiske kar, DNA-methylering, kromosombrud og nogle kræftformer har alle vist sig at være forbundet medfolat mangel.

Kroppen kan ikke syntetiserefolat på egen hånd.

Kroppen kan ikke syntetiserefolat sig selv og er helt afhængig af eksogenefolat at opfylde sine behov. Normalt får folk det fra mad gennem tyndtarmen.

Det har verdensomspændende undersøgelser dog fundetfolat fra fødekilder er ikke tilstrækkeligt til at opfylde kroppens behov, især i de særlige stadier af livet, hvor behovet forfolat er større, såsom under graviditet, hos børn, hos ældre og hos personer med en bred vifte affolat-relaterede sygdomme.

børn, ældre og forskellige sygdomme forårsaget affolat mangel.

Årsagerne tilfolat mangel hos mennesker er forskellige:

Der er diætmæssige årsager til utilstrækkeligt indtag affolat, genetiske problemer, der fører til nedsat stofskifte affolat, og øgede behov på specifikke fysiologiske stadier.

 

Også mange sygdomme som hypertension, diabetes og hyperlipidæmi kan påvirke stofskiftet affolat, og undersøgelser viser, at 40% af mennesker har en vis grad affolat stofskifte.

Ifølge undersøgelser har 40% af mennesker en vis grad af folatmetabolismeforstyrrelse, og denne mangel når op på 70% hos mennesker med depression.

Konsekvenserne affolat mangel kan bredt klassificeres i flere kategorier.

* påvirker DNA-dannelse og celleproliferation, hvilket resulterer i nedsat vækst og udvikling

* Forårsager megaloblastisk anæmi

* Forårsager medfødte defekter hos fosteret

*Øger forekomsten af ​​mange tumorer

*Påvirker homocysteincyklussen og øger risikoen for visse sygdomme såsom hjerte-kar-sygdomme som åreforkalkning, Alzheimers sygdom, skizofreni, depression, demens og andre neurologiske sygdomme forårsaget af homocysteinæmi

*Accelereret aldring

 Vi anbefaler Magnafolat(L-5-methyltetrahydrofolat-calcium).

Magnafolat® er det unikke patentbeskyttede C krystallinske L-5-Methyltetrahydrofolat Calcium salt (L-5-MTHF Ca), som kan få det reneste og mest stabile bioaktive folat.

Lad os tale

Vi er her for at hjælpe

Kontakt os
 

展开
TOP