Unormale folatmetaboliserende enzymgenotyper er hovedårsagen til folatmetabolismeforstyrrelser

Folatmetaboliserende enzymgenpolymorfismer kan føre til nedsat folatmetabolisme. Som nævnt ovenfor, 5,10-methylentetrahydrofolatreduktase er generelt klassificeret i tre genotyper.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Personer med MTHFR667TT genotypen har kun en tredjedel eller mindre af den normale folatmetaboliserende enzymaktivitet.
Dette gør omdannelsen af ​​folinsyre i kroppen vanskelig.
Bærere af MTHFR677TT-genet siges at have en alvorlig svækkelse af folatmetabolismen.
Bærere af MTHFR677CT-genet siges at have en moderat svækkelse af folatmetabolismen.
Disse genotyper fører ikke kun til lav folatudnyttelse, men disponerer også for visse sygdomme.
Gentest er nu tilgængelig for at identificere mutationer i forskellige folatmetaboliserende enzymer for at afgøre, om de har en forstyrrelse i folatmetabolismen, så modforanstaltninger kan planlægges for at afhjælpe deres mangler.
Magnafolate C and Pro
Efter års arbejde har forskere udviklet Magnafolate.
Magnafolater det unikke patentbeskyttede C krystallinske L-5-Methyltetrahydrofolat Calcium salt (L-5-MTHF Ca), som kan få det reneste og mest stabile bioaktive folat.
Magnafolat kan absorberes direkte, ingen metabolisme, anvendes til alle mennesker (inklusive MTHFR mutant population).
Tidligere:Processen med folatmetabolisme er en nøgle, der påvirker dets biologiske egenskaber Næste:Graviditetsuge 8: Køres lavt på folat? Skyld placentaen - og fikser den i et træk!
Lad os tale

Vi er her for at hjælpe

Kontakt os
 

展开
TOP