Når vi begiver os ud på den hjertevarme rejse med at byde et nyt liv velkommen, dukker et afgørende sundhedsemne op - folatmetabolisme.

Autoritative data tyder på, at næsten 78,4% af gravide mødre i Kina kan støde på hindringer i folatmetabolismen under graviditeten. Denne statistik understreger vigtigheden af ​​videnskabeligt at supplere folat i løbet af dette

kritisk periode.

Folat: The Unsung Hero of Pregnancy Health

Folat, et vigtigt medlem af vitaminfamilien, er uundværligt for en sund graviditet. Det beskytter stille og roligt både mors og barns sundhed og spiller en væsentlig rolle. Det er involveret i udviklingen af ​​fostrets nervesystem og i DNA-syntese og reparation, og lægger et solidt fundament for barnets sunde vækst. Men på grund af individuelle forskelle i moderens sundhed kan optagelsen og udnyttelsen af ​​folat variere betydeligt.

Genetisk polymorfisme: Folatmetabolismens individualitet

Forskellige enzymer, såsom 5,10-methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) og methioninsyntasereduktase (MTRR), deltager i transporten og metabolismen af ​​folat. Disse enzymers gener udviser polymorfier, hvilket betyder, at forskellige individer kan have forskellige genotyper, hvilket direkte kan påvirke effektiviteten af ​​folatmetabolisme. For eksempel kan visse MTHFR-genvarianter øge risikoen for problemer med folatmetabolisme, hvilket potentielt øger risikoen for fødselsdefekter.

MTHFR-polymorfi og fødselsdefekter

Undersøgelser viser, at når det maternelle MTHFR-gen er 677TT (homozygot), øges risikoen for neuralrørsdefekter seks gange, og risikoen for Downs syndrom øges 2,6 gange. Desuden, når det maternelle MTHFR-gen er 677TT (homozygot), og folatindtaget er utilstrækkeligt, øges risikoen for læbe-ganespalte med 10,1 gange.

Naturalisering Folat: Overvinde barrierer for bedre absorption

Som svar på udfordringerne ved folatmetabolisme har forskere udviklet en ny type folattilskud - Naturalization Folate. I modsætning til traditionel folinsyre er Naturalization Folat ikke hæmmet af genetiske polymorfismer og kan være

absorberes og udnyttes direkte af kroppen, hvilket forbedrer folatbiotilgængeligheden væsentligt. At vælge naturalisering Folat giver ikke kun en mere effektiv kosttilskudsstrategi for gravide kvinder, men giver også en robust beskyttelse for barnets sunde udvikling.

Bevogtende kærlighed, begyndende med naturalisering af folat

Som vordende mødre påvirker enhver beslutning, vi træffer, fremtiden for vores babyer. Supplering med folat under graviditet er en forpligtelse til vores eget helbred og en plejende handling for vores babyers fremtid. Lad os gå sammen om at vælge

Naturalisering Folat til at lægge et solidt fundament for vores babyers sunde fremtid.

Referencer:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Unormal folatmetabolisme og mutation i methylentetrahydrofolatreduktasegenet kan være maternelle risikofaktorer for Downs syndrom. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. 5,10-methylentetrahydrofolatreduktase-genvarianter og medfødte anomalier: EN KÆMPE anmeldelse. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Påvirker interaktionen mellem moderens folatindtag og methylentetrahydrofolatreduktasepolymorfismer risikoen for læbespalte med eller uden ganespalte? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. Risikoen for medfødte hjertefejl er påvirket af genetisk variation i folatmetabolismen. Cardiol Young. 2013 Feb;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. De biologiske egenskaber og anvendelser af folat og 5-methyltetrahydrofolat. Fødevaretilsætningsstoffer i Kina, 2022 udgave 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Folatmangel på grund af MTHFR-mangel omgås af 5-methyltetrahydrofolat. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, et al. Geografisk og etnisk variation af 677C>T-allelen af ​​5,10 methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR): fund fra over 7000 nyfødte fra 16 områder verden over. J Med Genet. 2003;40:619-625.