"Læge, mit folatmetabolismetestresultat er kommet tilbage som TT-type positiv. Kan dette påvirke min baby?"
Som en del af rejsen for at forberede sig til en baby, er vordende mødre altid ivrige efter at give den mest omfattende ernæringsstøtte til deres fremtidige barn. Folat, et afgørende B-vitamin, er kendt for sin rolle i forebyggelsen af neuralrørsdefekter og andre medfødte abnormiteter. Det er dog ikke alle former for folat, der absorberes med samme effektivitet af kroppen. I denne diskussion vil vi undersøge, hvordan variationer i MTHFR-genet kan påvirke folatmetabolismen, og hvilke personlige folattilskudsstrategier, der er tilgængelige for dem, der planlægger en graviditet.
Forstå folatmetabolisme
Lad os begynde med at forstå folatets metaboliske vej. Det folat, der almindeligvis indtages, er syntetisk folinsyre, som kroppen skal omdanne til den endogene form, 6S-5-methyltetrahydrofolat, for at blive absorberet.
MTHFR (5,10-methylentetrahydrofolatreduktase) er et centralt enzym i folatmetabolismevejen, der letter omdannelsen af folinsyre til 6S-5-methyltetrahydrofolat, en proces, der er afgørende for cellevækst og DNA-syntese. C677T-varianten af MTHFR-genet, især i den homozygote TT-form, formindsker enzymets aktivitet, hvilket fører til en reduceret kapacitet til folatmetabolisme. Dette kan resultere i suboptimale folatniveauer og forhøjede homocysteinniveauer, hvilket øger risikoen for visse fødselsdefekter.
Nedsat enzymaktivitet:C677T-mutationen i MTHFR-genet ændrer nukleotidet fra C til T, og ændrer den 222. aminosyre i polypeptidkæden fra alanin til valin. Denne modifikation reducerer MTHFR-enzymaktivitet signifikant. Heterozygoter (CT-type) udviser 65% af enzymaktiviteten af vildtype-CC, mens homozygote mutanter (TT-type) kun udviser 30%.
Folat metaboliske forstyrrelser:Den reducerede aktivitet af MTHFR-enzymet begrænser produktionen af 6S-5-methyltetrahydrofolat (L-5-MTHF), hvilket påvirker DNA-methylering og syntese. Dette kan hæmme celledeling og embryonal udvikling.
Forhøjede homocysteinniveauer:Da MTHFR er ansvarlig for omdannelse af homocystein til methionin, resulterer nedsat enzymaktivitet i øgede homocysteinniveauer, forbundet med hyperhomocysteinæmi.
MTHFR-polymorfi og fødselsdefekter
Undersøgelser har vist, at mødre med MTHFR TT genotypen, som har utilstrækkeligt folatindtag, står over for øgede risici for deres babyer, herunder:
- En 1,2 gange højere risiko for medfødt hjertesygdom sammenlignet med mødre med CC genotypen.
- En 2 gange højere risiko for neuralrørsdefekter.
- En 2,6 gange højere risiko for Downs syndrom.
- En 5,9 gange højere risiko for læbe-ganespalte for mødre med MTHFR TT genotypen, som ikke tager folinsyre før graviditeten.
MTHFR-mutationer og fødselsdefekter
Når de forstår ønsket om at give deres baby den bedst mulige start, kan vordende mødre føle sig bekymrede over udfordringerne i folatmetabolismen, som MTHFR TT-genotypen præsenterer. Vær sikker på, moderne medicinske fremskridt har givet løsninger.
Personligt folattilskud: Naturalisering af folat
I betragtning af, at syntetisk folinsyre skal omdannes til 6S-5-methyltetrahydrofolat for absorption, kan direkte supplering med 6S-5-methyltetrahydrofolat (aktivt folat) effektivt omgå de begrænsninger, der pålægges af MTHFR-enzymvariationer.
I den prænatale periode er det afgørende at give den reneste og sikreste pleje til babyen. Blandt de forskellige former for aktivt folat skiller naturaliseringsfolat sig ud for sin sikkerhed. Det er produceret uden skadelige stoffer som formaldehyd og p-toluensulfonsyre og kontrollerer strengt indholdet af skadelige urenheder som JK12A og 5-methyltetrahydrofolat gennem patenteret teknologi, hvilket sikrer et stort set ikke-giftigt sikkerhedsniveau. Dette giver dig mulighed for at nyde de sundhedsmæssige fordele ved folat uden bekymringer.
Omfavn naturalisering af folat som en omsorgsfuld ledsager under din prænatale rejse. Det vil give robust folatstøtte til dig og din baby i den reneste og sikreste form, og slutte sig til dig i at foregribe et nyt liv. Må denne proces blive fyldt med glæde og fred.
Naturalisering folat certificering
Referencer:
1.Lian Zenglin, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. Biologiske egenskaber og anvendelser af folat og 5-methyltetrahydrofolat. Fødevaretilsætningsstoffer i Kina, 2022, udgave 2.Pietrzik K, Bailey L, Shane B. Folic Acid and L-5-Methyltetrahydrofolate Comparison of Clinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. Clin Pharmacokinet. 2010;49(8):535-548.
3.Willems FF, Boers GHJ, Blom HJ, Aengevaeren WRM, Raises FWA. Farmakokinetisk undersøgelse af anvendelsen af 5methyltetrahydrofolat og folinsyre hos patienter med koronararteriesygdom. Br J Pharmacol. 2004;141(5):825-830.
4.Bailey SW, Ayling JE. Den ekstremt langsomme og variable aktivitet af dihydrofolatreduktase i human lever og dens implikationer for højt folinsyreindtag. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(36):15424-15429.
5. Wright AJA, Dainty JR, Finglas PM. Folinsyremetabolisme hos mennesker, der genbesøges: potentielle implikationer for foreslået obligatorisk folinsyreforstærkning i Storbritannien. Br J Nutr. 2007;98(6):667-675.
6. Scaglione F, Panzavolta G. Folat, folinsyre og 5-methyltetrahydrofolat er ikke det samme. Xenobiotika. 2014;44(5):480–488. doi:10.3109/00498254.2013.845705.