Klinisk anvendelse af MTHFR gen polymorfi detektion

Infertilitet oambulant reproduktionscenter
Nedsat mænds sædtæthed, tilbagevendende abortn, ætiologisk diagnose af komplekse sygdomme.
MTHFR C677T-genotypen øgede risikoen for mandlig infertilitet med 2,68 gange, og TT-genotypen havde en 2,96 gange højere risiko for sædvanlig abort end vildtypen.

Uddannelsescenter før graviditet
Genmutationen reducerede signifikant folinsyreomdannelsesevnen, hvilket er befordrende for det fulde spil af folinsyreomdannelsesevne, bedre opretholde serumfolinsyrekoncentrationen, i henhold til den forskellige genotype, bestemme det personlige folinsyretilskudsprogram.

Obstetrik-Gynækologi Afdeling(NTD)
Medfødt hjertesygdom, læbe-ganespalte, Downs syndrom, præeklampsi, svangerskabsforhøjet blodtryk.
MTHFR C677T forårsager en dramatisk stigning i risikoen for neonatale defekter og graviditet.

Kardiologi og Neurologi Afdeling
Ætiologisk diagnosticering af komplekse sygdomme som hypertension, koronar hjertesygdom og slagtilfælde
Patienter med hyperhomocystein og hypertension har en 12 gange øget risiko for cerebrovaskulær sygdom. MTHFR C677T var en uafhængig prædiktor for blodhomocysteinkoncentration, koronar hjertesygdom og slagtilfælde.

Hjernetumor Institut for Medicin 5-FU
Patienter med forskellige MTHFR-gener har signifikante responser på 5-FU og andre kemoterapilægemidler. MTHFR-genpolymorfi kan påvirke effektiviteten af ​​kemoterapilægemidler, der skal metaboliseres gennem folinsyrepuljer.

Tidligere:Hvad er MTHFR? Næste:Dr. Lian Zengli påtager sig en udvalgsrolle ved kvinders og børns sundhedskonference
Lad os tale

Vi er her for at hjælpe

Kontakt os
 

展开
TOP